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Sequencher 5——DNA 序列分析软件

Sequencher - DNA 序列分析软件
Sequencher 是 DNA 序列分析的工业标准软件。它可以和所有的自动序列分析仪一同工作,并且因为它的极速 Contig 组装、很短的学习曲线、用户友好的编辑工具,以及卓越的技术支持而众所周知。

Sequencher DNA序列分析软件是科学家们必备的工具。持续发展和改进超过25年,Sequencher提供了无与伦比的功能特征,成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以最少的时间投资产生结果,而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法,可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。

Sequencher新功能

为DNA序列分析提供了全新的和增强的功能。

Sanger
● Sequencher Connections中运行的 Primer-BLAST发送引物序列到您的Sequencher项目中。
● 在项目窗口中轻松使用一致性序列,作为NGS测序比对混合的参考序列。
● 新批量处理恢复结束命令。
● 在项目窗口中调整字体大小的功能。

NGS
● GSNAP和BWA-MEM工作流更快。
● 构建GSNAP数据库和BWA索引,这些索引可以被重新用于与整个基因组的对齐。
● 查看并保存用FastQC报告的NGS原始数据文件的质量分数和元数据。
● 使用SAMtools在您的NGS校准中标记变量来生成不同的调用文件(VCF)。

RNA-Seq
● 随着Cuffquant和Cuffnorm的添加,扩展了Cufflinks套件的功能。
● Cuffdiff和 Cuffnorm独一无二的Conditions and Replicates编辑器。
● 使用自定义排序和筛选选项来增强RNA-Seq可视化功能。
● 使用增强的外部数据浏览器轻松管理所有的DNA-Seq和RNA-Seq项目。

Sanger序列

Sequencher使传统的序列装配变得容易,同时又能让您保持对序列的控制。精简数据质量差的序列。您甚至可以创建一个整洁的标准库,让一切变得更简单。通过直观的控制,您可以为数据选择最佳算法,包括汇编到参考中。如果您正在处理来自不同来源的多个示例,可以通过名称来对它们进行自动装配。使用工具编辑数据从来没有如此简单过,帮助您定位和处理模棱两可的问题,还可以检查杂合子并移动您的数据。使用信任值帮助修整数据、质量检查和SNP检测,以提高数据结果的质量。

序列编辑

Sequencher提供一个DNA序列编辑工具,您需要确保这个序列是绝对正确的。您可以在一个序列中查看一次您的色谱数据或在正向和反向方向查看多个对齐的色谱图。

它可以快速、方便地滚动对齐的数据,或者可以使用Sequencher的选择工具来突出区域的差异或低质量。

序列整理

自动DNA测序仪偶尔会产生质量差的读数,特别是在测序引物位点附近和接近较长的序列运行的终点。来自DNA库的克隆序列通常包含向量序列、polyA尾或其他不相关的序列。内含子和引物序列经常位于外显子序列的两侧。除非通过裁剪删除,否则这些操作将会扭曲您的序列组件和下游序列分析。
Sequencher提供了一些简单但功能强大的工具,这些工具可以帮助您修整低质量或不明确的数据。
Trim Ends从序列片段的末端删除错误的数据。
Trim Vector删除序列特定的数据,这些数据损害了您的序列的末端。
Trim to Reference消除超出组件的参考序列的序列末端。
在执行修剪之前,序列分析器显示所建议修剪的图形表示,这允许您进一步细化您的标准。
如果您想还原修剪序列的两端或一端的基数,由于您的修剪过于严格,或您想提高覆盖率,Batch Revert Trim Ends可以让您做到这一点。只要点击几下,您就可以将储存的数据还原为几个或几千个序列,并且对您的序列进行更好的控制。

序列组装

Sequencher直观的控制允许您设置您的序列参数,并在几秒内调整这些参数,还支持用户快速准确地组装自定义的DNA。Sequencher会自动比较正向和反向补正的方向,以组装最佳可能的重叠群,所以您可以根据方向排列DNA序列。
Sequencher通用装配工具应用如下
● 基因变异与参考序列的比较
● 确认向量构造
● 组装病毒和细菌基因组
● 从cDNA库中集群数万个序列
● 将cDNA组合成基因组序列
● 创建引物图

组装参考

参考序列功能强大,它是测序和序列分析等的核心功能。无论您是从事法医学、系统研究、医学遗传学或人口研究,您都可能使用到参考序列功能。在GenBank格式中导入一个序列,将其特性表应用到序列中,并将其标记为一个引用序列。组装到参考序列意味着您可以将您的阅读和原型参考序列进行比较。如果您使用来自不同来源的多个示例,您甚至还可以按名称装配来自动化您的工作。
您甚至可以使用参考序列来指导去除您感兴趣区域之外的序列或者填补序列覆盖的空白。

多序列比对

Clustal

从4.9版本开始,Clustal已经成为Sequencher一系列插件的一部分。它是一种被广泛使用的多序列比对程序,它通过确定一组序列中的所有成对排列来进行工作,构造一个树状图以近似相似的方式对序列进行分组,然后使用dendogram作为向导来执行该序列。您可以使用Clustal来直接从Sequencher项目窗口中排列您的序列。从一系列参数中选择控制对齐过程。
一旦完成对齐,您可以看到Sequencher中一个或多个重叠的结果,您还可以进行多种分析。
通过将Clustal与Sequencher的功能结合起来,将不同来源的多个序列排列在一起,加速您的集群的排列。最后以不同的格式导出文件,如MSF、Phylip、NEXUS和FastA,在其他程序中使用或者简单地创建一致性并导出。

MUSCLE

MUSCLE是一个多序列比对(MSA)程序,从5.1版本开始加入Sequencher插件。它加入了Clustal,使它成为了Sequencher DNS-Seq工具的第二大的MSA项目。它的速度和精确度都很好,与其他的多序列排列程序相比,它是非常有优势的。MUSCLE在排序过程中主要有四个主要的步骤。第一步是使用k-mer集群来构建一个距离矩阵,然后将其转换为树。第二步使用这棵树来指导一个渐进的对齐。在最后的两个步骤中,MUSCLE算法尝试了许多不同的方法,以确定是否有可能改善树,从而实现多重对齐。
一旦整个过程完成,MUSCLE就会完成对齐,您会在Sequencher中看到以连续函数显示的结果。使用Sequencher的工具来注释您的对齐或导出您的对齐,并将其放入一个特殊的系统遗传程序中。
MUSCLE是一个命令行程序,这意味着通常您会通过终端应用程序来使用这个程序。Sequencher开放了用户访问MUSCLE权限,而不需要学习使用UNIX命令行来操作。

限制性图

Sequencher提供了一套丰富的工具,用于生成DNA序列的线性限制图。通过频率、悬垂的性质或识别序列的长度来筛选酶的选择。
您还可以指定特定的向量和多连接序列来帮助您创建克隆策略。

支持信任值

Sequencher在项目窗口、序列编辑器和序列获取信息窗口中显示可信度和汇总置信度信息(如果在DNA序列文件中可用)。因此,您可以轻松地监视数据的质量。
您甚至可以为您的置信值指定截止范围,并通过颜色代码查看这些范围。

SNP检测

Sequencher有几个强大的工具来帮助你检测DNA序列中的突变和单核苷酸多态性。您可以使用Sequencher来对一组序列之间的比较序列比对或将1个或多个序列与参考序列进行比较。Sequencher的Call Secondary Peaks...功能分析您所有的潜在杂合子序列。控制杂合子的严格性是很容易的。
在DNA组装概述中绘制所有杂合子的位置。
您可以从一个杂合子导航到下一个,只需单击Basic视图中的空格键即可。查看蛋白质转换对于共识和参考序列低于共识。参考序列确保SNP的编号从一个DNA组件到下一个DNA组件是一致的。

自动化分析

Sequencher批量处理您的DNA序列数据的方式是透明的、用户可定义的以及可恢复的, Sequencher不会为了自动化而影的科学结论的有效性。Sequencher总是给您序列编辑的最终选择。

Sequencher始终保持两个数据副本,编辑的和原始导入的数据。当将恢复到实验数据命令应用到项目中的序列选择或序列中的基础选择时,可以撤消所有或部分编辑内容。按名称组装工具允许您选择片段名称的一部分作为作为共享标识符或“汇编句柄”。Sequencher自动选择和命名重叠群。Sequencher甚至支持正则表达式匹配来设置唯一的ID!

例如,通过点击一个按钮,您可以将90个文件、45对正向和反向序列转换成45个根据患者ID命名的重叠群。序列组装参数的更改会重新组合片段,因此,您可以根据克隆ID、日期、引物或您在序列名称中记录的任何其他特征来组装重叠群。
如果您做了大量的测序或您有大量的样品是用一套标准的测序引物完成的,那么按名称组装是特别有用的。按名称汇编的其他一些应用程序包括:
● MHC和线粒体基因的序列鉴定及群体研究
● 候选基因的PCR产物分析
● 测序保守基因跨物种的系统学
● 跟踪抗病毒药物或疫苗的耐药性监测病毒基因组序列

新一代测序技术

Gene Codes公司致力于为您带来各种各样的序列和汇编算法,既会在专业期刊上发布,也可以让非工程师访问它们。例如,GSNAP(Tom Wu, Genentech, Inc.) 被认为是正确识别拼接结的最佳算法之一。生物信息学专家可能会像这样调用这个程序:
对大多数用户来说,如果我们有一些工具来帮助我们了解所有可用的标记和参数是什么以及它们如何影响程序,工作效率会有效提高。Sequencher界面可以帮助您选择选项、设置值,并通过描述和工具提示了解可用的功能。在Sequencher的命令行中,同样的选项是这样的:
仅需几步就可以执行SNP分析、甲基化分析或RNA A-G耐受性比对。
在Tablet上查看您的结果。
BWA, Velvet, Maq, GSNAP和Tablet只是Sequencher功能的基础。如果您正在对混合种群进行测序,那么就把参考向导队列与从头组装结合起来。将读数对齐到引用中并捕获未对齐的读数,以进一步参考基准排列或从头装配。
通过添加Cufflinks套件,您可以使用与我们开发的所有NGS算法相同的界面来执行rna-seq微分表达式。
我们还添加了您希望看到的图表,比如火山图,这样您就可以在不使用命令行的情况下查看结果。因为我们知道用户有自己喜欢的aligner,因此我们不会坚持让您用我们的aligner。只要您的aligner创建SAM或BAM作为输出,您就可以使用最广泛使用的rna-seq工具之一来探索您的数据。

FastQC质量控制报告

在开始调整数据之前,先停下来考虑一下,我们的数据到底如何?现在我们可以用FastQC Quality Reports。我们在Sequencher中添加了FastQC程序。从Sequence > Analyses > FastQ Quality Report…启动此功能,您可以得到多达12种不同的度量结果。从‘Per base sequence quality’ 到‘Kmer Content’,从Sequence Duplication Levels’ 到 ‘Overrepresented sequences’,结果给出一个易于理解的交通灯系统图以及更详细的图表。
在组装前,使用报表监控个人数据集的质量,或随时监控质量。

RNA-Seq

RNA-Seq实验正在为蛋白质编码转录物的研究带来新的理解和知识,是否从不同时间点或在正常状态和疾病状态之间的正常组织。Sequencher家族最新的程序是Cufflinks suite,专门研究RNA-Seq NGS数据的一系列程序。使用您喜欢的aligner对齐RNA-Seq NGS数据到参考序列中,然后使用SAM或BAM结果文件和参考GTF文件来启动Cufflinks。重点使用Cufflinks, Cuffmerge, Cuffdiff以及最终数据以表格和图形展示这四个步骤过程的差异表达。Cufflinks suite命令行程序可以使用我们易于使用的图形界面。对于最终控件,您也可以访问所有高级命令行函数,通过简单的点,然后单击Advanced(Edit)对话框。
在Sequencher中,您可以运行分析并以图形的形式查看结果。通常,差异表达式要求您从命令行安装和使用R统计编程语言。
我们给你一个菜单命令,允许你用火山图、散点图和条形图显示结果。每个点或条链接到它的隐藏数据,您可以点击一个您感兴趣的点或条,查看详细的结果。Sequencher中的Cufflinks suite包含Cuffquant和Cuffnorm。如果您没有做差异表达基因的工作,但仍然需要归一化的结果,那么在Cufflinks步骤后使用Cuffquant和Cuffnorm。如果需要减少计算机上的计算负载,您可以在Cufflinks和Cuffmerge步骤后使用Cuffquant来量化数据集中的读数。之后,用Cuffdiff来完成差异化分析。您会发现这一步要快得多,因为这部分工作已经完成了。
用基因名称或geneID搜索数据表,快速定位感兴趣的数据。排序并筛选数据,仅绘制您感兴趣的内容,然后以PNG格式导出图表,以便放到演示文稿或报告中。

De Novo Assembly

Velvet

Velvet是Sequencher v5.1时添加的插件,Velvet是一个知名的从头汇编程序,它不需要参考序列。Velvet包含两个程序。Velveth准备数据集时,Velvetg调用de Bruijn图形方法执行组装步骤。Velvetg构建重叠群,甚至尝试拼接重叠群。Velvet可以使用Multiplex ID数据来执行从头组装。Sequencher自动将数据按条形码分成单独的文件(bins),然后将它们对齐,并将结果放入单独的结果文件夹中。然后可以在Tablet浏览器中查看结果。每个重叠群的一致序列将出现在Project Window中。
Velvet在命令行上运行。Sequencher通过简单地单击几次来启动程序集运行,从而保护您不受命令行的影响。资深用户和新手都可以访问命令行参数来添加或更改参数,我们已经设置了一个新的GUI,让您访问和使用这些参数。

参考向导对齐

Aligners花费一定的时间索引参考序列来加速整体对齐。您可以创建和保留那些索引(BWA)或数据库(GSNAP),当您想用不同的参数来改进对齐或拼接时,可以提升它的速度。索引和数据库文件是跨平台的,因此您可以与不同类型计算机上的合作者共享它们。当您创建一个新的索引或数据库时,它将自动出现在该对齐程序的可用参考序列列表中,随时可供使用。
预处理引用的文件可以很大。当您不想使用哪个文件时,使用External Data Browser点击一下就可以删掉。如果需要再次索引相同的引用序列,则可以节省磁盘空间,而序列分析器可以轻松地重新创建它。

BMA

BWA是Sequencher v5.2时添加到插件家族中的。Sequencher使用BWA-MEM, BWA软件包包含了最快最新的算法。BWA-MEM被设计为对齐70bp到1Mbp的序列读数到参考序列中。BWA在命令行中运行。Sequencher为您提供了一个易于使用的接口,它可以使您与命令行隔离,并且不必学习或使用命令行参数。资深用户想要访问这些命令行函数,Advanced (Edit)对话框也允许您使用这些命令行。

GSNAP

GSNAP是Sequencher v5.0被添加到插件家族中。GSNAP使用压缩参考序列的基准参考对准的高效方法。当执行Next-Gen序列时,让GSNAP可以更快更简单。
GSNAP被设计用来执行Illumina-Solexa的基于参考对准和Sanger标准数据,这个标准数据是成对结尾或未成对结尾的。在GSNAP中,序列的长度不是问题,因为它可以在非常短的时间内与任意长的数据长度对齐。GSNAP可以处理Multiplex ID(MID)数据,从而进一步提高工作效率。Sequencher友好的界面允许您使用MID数据来发挥GSNAP的功能。Sequencher自动将数据按条形码分割成单独的文件,使用GSNAP将它们与引用对齐,并将结果放入单独的结果文件夹中。
用GSNAP进行任何对齐的结果可以在流行的Tablet浏览器中查看。
资深用户想要更好的掌握GSNAP命令行功能,点击Advanced(Edit)来打开Advanced GSNAP选项对话框,在这里您可以配置特定的命令行参数。

Maq

Maq是Sequencher v5.0时被添加到插件家族中的。流行的Maq算法将Next-Generation数据的单端和成对端对准参考序列。最初设计为对齐Illumina-Solexa数据,可以对齐任何短的读取数据(63 bases或更少)。参考序列可能是FastA或GenBank的文件形式。Maq使用二进制格式压缩引用和读取文件。最重要的是,Maq需要很少的内存来运行,这使得执行下一代测序更容易。它也适用于大约二百万个阅读的小项目,尽管有可能把较大的项目拆掉,然后合并结果。您的对齐结果可以在Maqview或Tablet中查看。
最初Maq是在命令行上运行的。Sequencher提供了一个简单、易于使用的接口,它可以保护您不受命令行的影响,也不必学习如何使用命令行参数。

SAMtools的变异调用

已经排序和对齐,接下来检查使用新的变体调用特征对变体进行对齐。您是否已经把您的读数与我们的参考引导对齐或者您已经将您的SAM/BAM文件导出到别处,您仍然可以使用SAMtools的变量调用检查变量。

此分析可用于SNP耐受性对齐、甲基化耐受性对齐或GSNAP中的新RNA A-I编辑耐受模式。然后将生成的VCF文件和SAM文件加载到您喜欢的浏览器中,如果您没有自己喜欢的浏览器,可以用Tablet—我们DNA-Seq工具分布的一部分。提供带有注释的GTF文件的Tablet,您还可以在特性中看到变体。

Multiplex ID

Sequencher 5.2或之后的用户使用基于BWA, GSNAP 或Velvet从头或基于参考组件的复用方法。复用方法快速而容易。每个DNA样本都有与其相关的特定条形码。Sequencher可以阅读这些条形码并将数据分成不同的文件或‘bins’。Sequencher获取每个‘bin’中的序列,并为您执行汇编或对齐。Sequencher的Multiplex ID可与单端或成对端数据一起使用。对于成对的端数据,每个读数在5’端必须有相同的条形码,可以被识别为一对。您可以使用Tablet阅读器查看多路复用组件或对齐的结果。

SNP分析

筛选下一代测序所产生的数以百万计的读物在寻找候选SNPs时面临重大挑战。Maq和GSNAP算法都包括SNP筛选功能。Maq具有两级筛选过程,最初搜索读取和参考序列之间的差异。接着,筛选初始结果的过滤步骤,寻找每列读取的相同类别的最小数量,以及嵌入在高质量区域内的变体。综合报告中给出了结果,您还可以在Maqview或Tablet中查看结果。
使用GSNAP,SNP分析采取不同的方法,查看之前报告的SNPs以及新的候选SNPs。用户必须提供已知的SNPs列表以及读取和参考序列。GSNAP对所有主要和次要等位基因进行SNP耐受性排列。该算法使微小等位基因与错配区分开来。综合报告中给出了结果,您还可以在Tablet中查看结果。

甲基化研究

几十年来,DNA甲基化被认为在基因表达中起着重要的作用。当用亚硫酸氢盐处理DNA时,除非胞嘧啶甲基化,任何胞嘧啶都被转换成尿嘧啶。GSNAP将从亚硫酸氢盐处理的DNA测序获得的下一代测序读数校准为参考序列,以不掩盖真正错配的方式排列它们,但当用亚硫酸氢盐处理未甲基化DNA时仍然暴露发生的C到T失配。

RNA耐受性比对

GSNAP已经更新,现在包含A-G容错对齐模式。使用这种模式的情况下,您的mRNA可能已被ADAR基因编辑,使腺苷转化为肌苷。当测序时,I被视为G。该版本还引入了用于新的RNA耐受模式和甲基化分析的滞留和非滞留模式。当您的实验室协议允许5’到3’基因组读取和它们在每个链上的反向互补时,使用非搁浅模式。

查看器

Tablet是下一代序列比对的高性能查看器。以许多不同的模式查看和审查您的Maq, GSNAP,BWA-MEN或Velvet结果,用不同的颜色和阅读方向突出显示。获取个别读数和读取成对的信息,以及排列读取的堆叠以显示配对。Tablet可以控制转换、缩放以及突出变异基,以便让您的阅读变得容易。

综合分析

Sequencher的Reference Sequence是一个强大的功能,它控制着编号、特征以及更多的功能。与Variance Table结合一起使用,可以很容易地确定您是在看已知的还是未报告的SNPs。使用Clustal,从Sequencher的项目桌面直接对齐序列。当有来自不同来源的多个样本时,您甚至可以使用Clustal的名称。创建工作报告,来自Variance Table的PDF报告,是一个分享您的信息的好方法,保存在您的实验室笔记中或者在演示文稿中使用。自定义工作区,控制窗口的位置,并使用标签来区分序列和重叠群。使用主题和突出显示来识别序列区域。在模板中维持所有设置,以便您和您的同事可以使用相同的标准操作程序。

自定义工作区

可以自定义窗口的默认位置,Sequencher会记住您的设置格式和一致性选项。您还可以保存所有的设置,包括Reference Sequence,作为Project Template,可以重复使用,节省分析设置时间。
● 使用主题来突出您定义的子序列
● 记住会话间的标尺设置
● 为您的工作风格选择最佳的窗口布局并保存它们
● 自定义项目窗口的显示

Find Amino Acids

Sequencher中的Find Amino Acids命令允许快速识别数据中的个体或氨基酸序列。使用单字母代码,插入您希望找到的氨基酸,Sequencher会发现并突出那些氨基酸序列中的碱基。Sequencher通过在Find Amino Acids窗口选择Find Next按钮,可以轻松地进入符合搜索的下一组碱基。

方差表

SNP分析的有力工具

现在有一种非常简单的方法来比较DNA序列或重叠序列,并点击几下就可以找到这些序列之间的所有差异。方差表让您筛选大量的序列数据,这样您就可以快速可视化您最感兴趣的碱基。方差表中的每个单元格都链接到其原始数据,因此您可以直接在表中直接验证或编辑每个假定的差异,并使序列和色谱数据自动更新。一旦发现所有差异,Sequencher会为您提供多种导出和报表选项。

Multiple Contig Variance Table
Single Contig Variance Table

转换方差表

转换方差表总结了选定的一组样品中的所有氨基酸差异。因为表与底层序列数据相连,所以它是验证突变导致氨基酸转换改变和检查表达载体的理想选择。
与将引用匹配为空白单元格的方差表不同,转换后的方差表以浅灰色显示匹配。这让您能看到密码子的差异,这些密码子仍然会导致氨基酸的匹配。您甚至可以在复查模式中同时看到方差表和转换方差表,这样您就可以精确地确定哪一个DNA序列改变导致蛋白质序列改变。

报告

Sequencher输出报表创建数据的可打印版本。这些报告提供了分析工具,例如在人口报告中对类似样本进行聚类。人口报告是方差表中数据的唯一总结。每个人口报告由两种类型的表组成:一个人口表和几个单独的详细表,它们描述了人口表中的每个组。
Sequencher中方差详细报告提供了支持方差表的所有信息。与个别差异报告一样,汇总表列出每个样本或列的变体。另外,在差异详细报告中,详细表遵循所描述的变体中的每一个的变体表。本表中的详细内容包括序列名称、方向以及任何数据的碱基调用,有助于调用变体。如果置信度或色谱数据可用,这也包括在表中的每个序列中。色谱数据包括二次峰分布的细节和每个变体多达六个踪迹的色谱图,尽管每个变体的踪迹数量是可配置的。

Connections

Sequencher Connections代表了对序列或序列组执行多重分析的一种新方法。连接通过设置对不同的分析使用不同的参数或数据库通道,从而扩展了Sequencher的强大功能。通过同时对不同通道上的多个序列或序列组进行分析,Sequencher连接可以加快用户获取结果的速度。
现在,Sequencher Connections变得更加灵活和可定制化。现有的连接会话可以重新打开,并为它们添加新的序列. 连接可以根据项目来重命名。现在有更多的选项可以在连接会话中添加通道,并且每个通道也可以命名。
您可以在连接会话中对单个序列进行BLAST搜索。可以在每个通道上使用不同的参数或数据库设置来搜索NCBI数据库。可以在您的计算机上设置Local-BLAST通道来搜索数据库。您还可以设置一个Primer-BLAST通道,在感兴趣的区域中设计引物,并将这些引物序列发送给您的Sequencher产品。引物序列将有彩色的碱基和应用于它们的引物特征。这个示意图显示了一个窗口中的多个通道的结果,以便您可以比较不同运行的结果。
您的连接会话将自动保存在您的项目中。使用新的会话启动器,可以很容易创建一个新会话,并将更多的数据添加到现有会话中,或者简单地回顾和重新运行旧会话,以查看是否添加了您之前查询的数据库中的任何新的兴趣序列。使用示意图提供您的BLAST, Local-BLAST以及Primer-BLAST分析的图形概述。同时,可以同时打开多个会话,这意味着您可以轻松的查看结果。
您可以在连接会话中为一组序列运行MUSCLE对齐。结果可以被看作是一种排列序列,也可以用一种系统图来显示。可以设置不同的通道来使用不同的参数。可以将序列添加到一个现有会话中,以便可以在不同的行查看不同的序列组,从而可以对不同的通道和行进行比较。

BLAST and Local-BLAST

BLAST这个工具经常被使用,但是有很多参数和选项,可能不会对每个内存都有影响。Sequencher Connections帮助您在更少的时间内做更多的事情,并比较您的结果。您想将结果与不同的设置进行比较吗?您想把您的搜索分成不同数据库供个人查询吗?也许最近出版了一些东西,现在在数据库里,或者您知道一些关于您自己数据的新东西。连接允许您同时运行许多不同的数据库搜索,返回的结果与完成的速度一样快。然后,您可以保留所有的结果,并可以使用示意图。该示意图是一个平行的图形显示,把您的结果显示在所有分析中,对于一个序列来说,BLAST是不可能的。如果您能用一个序列来完成所有的事情,想想您在同一个会话中使用大量的序列时能做什么。

Primer-BLAST

使用Primer-BLAST分析序列并检查特异性。
并行分析-- 使用几组不同的设置集,在同一序列上运行,甚至在没有书写脚本的情况下,即使是不同的序列。单击一次就可以将数据保存到项目中。新的引物被自动标记为GenBank风格的特征键,使它们更容易在对齐中看到。这些引物通过方向进行颜色编码,以便于在使用它们的任何时候进行识别,并且您永远不会因为它们的命名约定而混淆它们。

MUSCLE and Trees

当您想在DNA序列中寻找保护区域时,让MUSCLE来实现。它比许多其他多序列比对更快速,精度更高。MUSCLE操作简单,与Sequencher Connections一起不仅可以看到对齐的区域,还可以看到矩形或圆形树格式的结果。您可以在同一组序列上设置几个MUSCLE运行,每个分析(或通道)设置为使用不同的参数。您想将不同的数据集保持在一起,但是运行相同的MUSCLE参数吗?将它们添加到相同的连接会话中,因为会话中的每一行可以包含不同的序列组。MUSCLE运行在不同的通道和行,并且可以比较,给您一个独特数据视角。

系统需求

Windows

● Windows 10, Windows 8.1, Windows 8 and Windows 7.
● The minimal hard disk space requirement for Sequencher on Windows is 280 MB.
● The minimal memory requirement to run Sequencher on Windows is 3 GB RAM.
● The minimal requirement to run DNA-Seq and RNA-Seq Tools is 580 MB of free hard disk space.
● Working with DNA-Seq and RNA-Seq data requires an additional 8 GB RAM. For GSNAP, at least 16 GB is recommended.

Mac

● Mac platforms: 10.7, 10.8, 10.9, 10.10, 10.11, and 10.12.
● The minimal hard disk space requirement for Sequencher on Mac is 355 MB.
● The minimal memory requirement to run Sequencher on Mac is 8 GB RAM. Working with DNA-Seq Tools for NGS data requires an additional 6 GB RAM. For GSNAP, at least 16 GB is recommended.

Gene Codes Corporation announces the release of Sequencher 5.4.5, DNA Sequence Analysis Software. This new release focuses on ease of use and efficiency. Sequencher 5.4.5 reinforces Gene Codes' commitment to give clients software that is both powerful and easy to use.


Sequencher 5.4.5 expands on the large genome functionality. The BWA-MEM and GSNAP plug-ins for NGS alignment now output BAM files instead of SAM files. This small change has a big impact on several aspects of NGS sequence analysis. For starters this drastically reduces the storage requirements for NGS analyses. Other NGS tools will also benefit from using BAM files. BAM files will load much faster in NGS viewer programs such as Tablet. The Cufflinks suite requires BAM files as inputs for multiple steps. By eliminating the need for a conversion to the BAM format, the Cufflinks RNA-Seq workflow is faster in Sequencher 5.4.5 than in previous versions.


Sequencher's External Data Browser (EDB) has also received an update. The EDB now launches automatically whenever an NGS tool is selected, and it auto-refreshes to update you on a run's progress. A similar feature has been implemented with running FastQC analyses. FastQC runs open automatically once they are completed. For groups of 5 or more FASTQ files the user is provided with the option of selecting which FastQC analyses to visualize. Another improvement in Sequencher 5.4.5 is that users can now create permanent NGS reference indexes/databases from a consensus sequence in the Project Window, in addition to creating them from external sequences.


On the Sanger side of things, Sequencher 5.4.5 has a new feature called "Batch Revert Trim Ends" which gives the user even finer control over sequence trimming. You can use this feature to selectively restore any number of 5' or 3' bases if you've trimmed too much. This feature will work with or without chromatogram data.


Last but certainly not least, users can now customize the font size in the project window. The average monitor has continued to grow in size so this should be a nice change for those who wish to use higher resolutions with bigger monitors.

Sequencher 4.10.1 ----DNA Sequence Assembly Software
Sequencher is the biologists choice for DNA sequence assembly and analysis software. Sequencher includes: Multiple, configurable DNA assembly algorithms
Comprehensive DNA sequence editing tools
Full support of sequence data confidence values
Powerful Reference Sequence and the Variance Table find SNPs quickly and easily.
Comprehensive Restriction Mapping
Extensive data import & export capabilities, including customizable GenBank Feature handling Specialized tools for Forensic mtDNA profiling
Comprehensive HTML Help throughout

How Sequencher Will Help You...
Are you frustrated that most bioinformatics software programs are hard to learn? Imagine DNA software that is so easy to learn and fast to use that you save hours a week, giving you more time in the lab...What could you do with all that extra time? Sequencher from Gene Codes Corporation helps you go from DNA sequence data to results easier and faster than ever! Almost 20 years of daily use by biologists in labs around the world have refined Sequencher’s tools and interface. You get the power & speed to get accurate results from your DNA analysis, and get back into the lab more quickly!